A Johnson & Johnson vai atrasar o lançamento de sua vacina contra o coronavírus na Europa após relatos de que seis mulheres nos Estados Unidos desenvolveram coágulos sanguíneos após a vacinação.
Ele vem depois que as autoridades de saúde dos EUA recomendaram interromper o uso da vacina contra o coronavírus Johnson & Johnson por uma “abundância de cautela” sobre os relatórios.
Os EUA administraram mais de 6,8 milhões de doses da vacina, mas as autoridades estão investigando seis relatórios de um “tipo raro e grave de coágulo sanguíneo em indivíduos após receber a vacina”, a Food and Drug Administration (FDA) do país, que regulamenta os medicamentos, e Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC), disse em um comunicado conjunto.
“No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”, acrescentaram em um tweet.
Seis mulheres entre 18 e 48 anos desenvolveram coágulos sanguíneos, incluindo três mulheres que desenvolveram coágulos nos seios da face que drenam o sangue do cérebro.
Em cada um dos casos, “os sintomas ocorreram 6 a 13 dias após a vacinação”, disseram o FDA e o CDC.
A pausa recomendada na vacinação é, em parte, para “garantir que a comunidade de profissionais de saúde esteja ciente do potencial para esses eventos adversos e possa planejar o reconhecimento e manejo adequados devido ao tratamento exclusivo necessário com este tipo de coágulo sanguíneo”, acrescentaram. .
As autoridades disseram que as pessoas que recebem a vacina que “experimentam forte dor de cabeça, dor abdominal, dor nas pernas ou falta de ar dentro de três semanas após a vacinação devem entrar em contato com seu médico”.
“A segurança e o bem-estar das pessoas que usam nossos produtos são nossa prioridade número um. Estamos cientes de um distúrbio extremamente raro envolvendo pessoas com coágulos sanguíneos em combinação com plaquetas baixas em um pequeno número de indivíduos que receberam nosso COVID- Vacina 19 “, disse a Johnson & Johnson em um comunicado.
“Estamos analisando esses casos com as autoridades de saúde europeias”, acrescentou a empresa.
Ela ocorre depois que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que estava revisando relatórios de coágulos sanguíneos após a vacinação com a vacina Johnson & Johnson. Na época, eles disseram que havia quatro casos relatados de coágulos, incluindo um mortal.
O jab Johnson & Johnson é aprovado para uso na União Europeia, mas ainda não foi lançado no bloco.
Ele usa uma tecnologia semelhante à vacina AstraZeneca, que também havia sido suspensa em vários países europeus após a notificação de coágulos sanguíneos raros, mas graves.
Vários países europeus recomendaram que os adultos mais jovens recebam uma vacina diferente depois que a EMA disse no início do mês que havia uma “possível ligação” entre os coágulos sanguíneos e a vacina AstraZeneca.
A EMA enfatizou que os benefícios da vacina, que comprovadamente reduz a hospitalização e a mortalidade, superam quaisquer riscos raros.
A vacina de dose única da Johnson & Johnson é uma parte essencial da campanha de vacinação dos Estados Unidos, com muitos estados já abrindo indicações de vacinas para adultos jovens com mais de 16 anos.
Fonte: Euronews